FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病持续性关节炎

3月21日，新泽西州FDA批复Otezla (apremilast)主要用途疗法密切关系型号银屑病性痛风(PsA)病患。大多数人先消失银屑病，而后被诊断脑癌PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和病因。现阶段被批复主要用途PsA的药物有低剂量、囊肿突变(TNF)组织胺及白介素-12/白介素-23类似物。

“大大降低疼痛和炎症，优化全身机能是密切关系型号银屑病性痛风病患最重要的疗法能够，”FDA药物高度评价与该中心药物高度评价II会议厅主任、匹兹堡大学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病患获取了一种重新疗法选择。”

Otezla是一种磷酸二酯复合物-4(PDE-4)类似物，其相容性及有效性基于三项由1493名密切关系型号银屑病性痛风病患参与的3期诊疗实验。Otezla疗法病患与阿司匹林病患相较，其PsA体征及病因显示有优化。

Otezla疗法病患应该定期让照护专业技术人员监测其体重。如果消失归因于或诊疗上明显的腹痛，防范腹痛进行时高度评价，并应该慎重考虑中止疗法。Otezla疗法病患与阿司匹林病患相较，抑郁症风险有所增加。

在诊疗实验中，Otezla服药病患最典型号的药物有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因日本公司生产。

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编辑： fuchengyi