礼来Ixekizumab的银屑病性类风湿性后期研究达主要终点

礼来4月初20日问到，试验车抑制剂Ixekizumab用于广为人知型式银屑病特质痛风(PsA)的一项3期试验车约达主要终点，以约达到ACR 20响应的症状比例作为指标，试验车证明该抑制剂优于治疗法。礼来负责生物抑制剂软件开发的高级经理Ware华尔街日报称，“这些结果减弱了我们的信念，Ixekizumab有可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战特质的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往给与过用以增加病情的抗风湿生物制剂放射治疗的症状，他们给与两种不同Ixekizumab给止痛提议之中的一种提议或治疗法完成放射治疗。礼来引述，参加试验车的所有症状其PsA需要得到确诊，广为人知型式疾病至少已牵涉到6个月初。

此外，Ixekizumab放射治疗组症状首先以该抑制剂起始剂量完成放射治疗，随后用两种给止痛提议之中的其之中一种完成放射治疗，同时，选择艾伯维的修美乐（阿约达木单抗）作为与治疗法相比的阳特质对照。

礼来引述，对于两种给止痛提议，给与Ixekizumab放射治疗的症状与治疗法组症状相比，PsA体征揭示出明显增加。礼来补充称，与治疗法相比，Ixekizumab放射治疗归因于的不顺惨案比率更加经常性，但与Ixekizumab系统特质的最常见不顺惨案与先前末期研究的结果一致，而严重不顺惨案比率及因不顺惨案引起的之中止率在整个研究组之中是均衡的。

该公司问到，这项试验车的详细结果将提请到未来的科学会议上发布，并在曾和初审的Journal上发表。礼来进一步引述，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA长约达三年的症状的有效特质和安全特质。

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主编： fuchengyi