礼来的IL-17A单抗Taltz治疗法非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）常用并未接受过治疗法的非放射性轴性腹腔病征（nr-axSpA）患儿，在III期临床试验COAST-X中降到所有主要次要三站。根据该实验结果，该公司计划今年在nr-axSpA治疗法上获得Taltz的监管批准后。Lilly执行长Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓动，这一结果很可能让Taltz成为第一个在澳大利亚获批常用治疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52就有通过显着提高nr-axSpA的体征和症圆锥形，从而降到了COAST-X的主要三站。Taltz还在两个时间点都降到了主要的次要期望，包含提高强直性腹腔炎性疾病社区活动分数（ASDAS）和巴斯强直性腹腔炎性疾病社区活动（BASDAI），以及降到低性疾病社区活动患儿比例（ASDAS _2.1）。礼来公司透露，Taltz在COAST-X的安全性与先前华盛顿邮报的后期学术研究"一致"，没检测到新安全疑问。Taltz于2016年在澳大利亚获得批准后常用治疗法中度至重度斑块圆锥形银屑病患儿，于2018年获批了Taltz 的附加修正，常用治疗法生殖器区域的。独有原文：#axzz5lomhc6cL本文系曼恩外科（MedSci）原创程式码校对，刊文需授权！